|
- Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
- ГУ РНЦП "Мать и дитя"
- Международный государственный экологический университет им. А.Д.Сахарова 220070, г. Минск, ул. Долгобродская, 23
УДК: [574.3:575.24/25]:616:151.5
Статья поступила: 18.07.2008
Реферат:
В работе исследована роль полиморфных вариантов THR312ALA A-цепи фибриногена в генетической предрасположенности к инфаркту миокарда. Для определения аллелей полиморфизма фибриногена THR312ALA применяли метод полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. В качестве биологического материала для исследования была использована ДНК, выделенная из лейкоцитов крови или экстрагированная из пятен крови, высушенных на специальных бланках. Распределение аллелей полиморфизма THR312ALA исследовано в 127 образцах крови пациентов случайной выборки и в 50 образцах больных, перенесших инфаркту миокарда. В контрольной группе было обнаружено 20 гетерозиготных и 3 гомозиготных носителей аллеля А, а в группе, состоящей из пациентов, перенесших инфаркту миокарда, соответственно 24 гетерозиготных и 1 гомозиготный носитель, т.е. частота встречаемости аллеля А в группе больных в 2,6 раза выше, чем в контрольной выборке. Полученные данные являются дополнительным свидетельством влияния данного полиморфизма на генетическую предрасположенность к инфаркту миокарда.
|