- Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
- ГУ РНЦП "Мать и дитя"
- Международный государственный экологический университет им. А.Д.Сахарова 220070, г. Минск, ул. Долгобродская, 23
УДК: 574.3:575.24/.25]:616.151.5(100)
Статья поступила: 11.04.2007
Реферат:
Объектом исследования являются поциенты с ишемической болезнью сердца, предметом исследования- мутация Factor V Leiden и полиморфизм фактора свертываемости крови XIII Thr312Ala. Показано, что частота мутации Factor V Leiden у больных с ишемической болезнью сердца не превышает среднепопуляционных значений для европейских стран. то может свидетельствовать о том (диагностировать тот факт- ред.), что данная мутация не является серьезным фактором риска для развития ИБС.
В то же время , полиморфизм Thr312Ala встречается у больных с ИБС в 2,5 раза чаще, чем в конкретной случайной выборке, что свидетельствует о существенном влиянии данного полиморфизма на предрасположенность к ишемической болезни сердца.
|